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上市后药品再评价阶段属于 A、 临床验证 B、 Ⅱ期临床试验 C、 Ⅲ期临床试验 D、 Ⅳ期临床试验
答案是:参考答案: D
下列为“观察人体对新药的耐药程度和药代动力学,为制定给药方法提供依据“的是()临床试验 A、 Ⅰ期 B、 临床验证 C、 Ⅲ期 D、Ⅳ期
答案是:参考答案: A
上市后药品在评价阶段的特点不包括 A、 先进性和长期性 B、 实用性和对比性 C、 公正性和科学性 D、 遵循循证医学的方法
答案是:参考答案: A
药物按零级动力学消除是 A、 单位时间内以不定的量消除 B、 单位时间内以恒定比例消除 C、 单位时间内以恒定速率消除 D、 单位时间内以不定比例消除 E、 单位时间内以不定速率消除
答案是:参考答案: C
Ⅰ期临床试验是 A、 初步的临床药理学及人体安全性评价阶段 B、 新药上市后应用研究阶段 C、 治疗作用初步评价阶段 D、 治疗作用确证阶段
答案是:参考答案: A
不是Ⅱ期临床试验设计“四R”原则的是 A、 随机性 B、 合理性 C、 代表性 D、 对照性
答案是:参考答案: D
为了确保药物的(),必须在动物体内进行系统的临床前毒理实验 A、 可控性 B、 安全性 C、 有效性 D、 创新性
答案是:参考答案: B
GLP是指 A、 实验室管理规范 B、 非临床试验管理规范 C、 生产质量管理规范 D、 经营质量管理规范
答案是:参考答案: B
大多数药物跨膜转运的方式是 A、 易化扩散 B、 简单扩散 C、 主动转运 D、 过滤 E、 胞饮
答案是:参考答案: B
关于新药的临床前主要药效学研究,以下叙述不正确的是 A、 应采用体内外两种以上实验方法 B、 至少一项是在整体的正常或病理动物模型上进行 C、 必须包括药物作用机制的研究 D、 应该针对新药的临床主要适应症
答案是:考答案: C
GSP是指 A、 实验室管理规范 B、 非临床试验管理规范 C、 生产质量管理规范 D、 经营质量管理规范
答案是:参考答案: D
关于新药的I期临床试验,以下叙述正确的是 A、 首先观察的是药物的安全性,而不是药效 B、 受试者只能是健康志愿者 C、 可以采用随机双盲试验方法 D、 为保证受试者安全,只进行单剂量给药后的研究
答案是:参考答案: A
Ⅲ期临床试验 A、 新药上市后应用研究阶段 B、 治疗作用初步评价阶段 C、 治疗作用确证阶段 D、 初步的临床药理学及人体安全性评价试
答案是:参考答案: C
下列哪种药物能够促进肝脏微粒体酶的活性 A、 苯巴比妥 B、 保泰松 C、 黄吡酮 D、 氯霉素
答案是:参考答案: A
氢化可的松50%乙醇溶液加入到水溶性注射剂后发生沉淀是因为 A、 pH的改变 B、 反应生成络合物 C、 增溶剂浓度被稀释 D、 氢化可的松与注射剂发生反应
答案是:参考答案: C
药物在体内开始作用的快慢取决于 A、 吸收 B、 分布 C、 转化 D、 消除
答案是:参考答案: A
联合用药时 A、 可能使作用减弱,是为拮抗 B、 产生拮抗皆对治疗不利 C、 可能使作用增强 D、 产生协同皆对治疗有利
答案是:参考答案: C
影响分布过程中的药物相互作用包括 A、 血浆蛋白结合的药物相互作用 B、 尿液pH的变化 C、 吸附作用 D、 胃肠道pH值改变
答案是:参考答案: A
口服甲苯磺丁脲的患者在同服氯霉素后发生低血糖休克是因为 A、 氯霉素与甲苯磺丁脲在血浆蛋白结合部位发生竞争 B、 氯霉素抑制肝药酶活性 C、 氯霉素减慢胃肠道的运动,增加甲苯磺丁脲的吸收 D、 氯霉素减慢甲苯磺丁脲的排泄
答案是:参考答案: B
碱性尿液中弱碱性药物 A、 解离多,重吸收少,排泄快 B、 解离少,重吸收多,排泄快 C、 解离多,重吸收多,排泄快 D、 解离少,重吸收多,排泄慢
答案是:参考答案: D
水杨酸、保泰松与华法林合用出现出血倾向属于 A、 排泄过程中药物的相互作用 B、 分布过程中药物的相互作用 C、 代谢过程中药物的相互作用 D、 吸收过程中药物的相互作用
答案是:参考答案: B
下列选项中属于排泄过程中的药物相互作用的是 A、 胃排空引起的吸收改 B、 肾小管分泌与药物的相互作用 C、 受体部位的药物相互作用 D、 胃肠道pH值改变引起的药物相互作用
答案是:参考答案: B
多西环素不宜与硫酸亚铁同服,原因是 A、 形成难溶络合物 B、 促进多西环素排泄 C、 促进多西环素代谢 D、 相互竞争血浆蛋白结合部位
答案是:参考答案: A
以下不属于药酶抑制药的是 A、 别嘌呤醇 B、 双香豆素 C、 吩噻嗪类衍生物 D、 保泰松
答案是:参考答案: B
合并用药的情况不包括 A、 为了治疗出现在一个患者身上的多种疾病或症状,不得不使用多种药物 B、 坚持少而精的原则 C、 为了减少药物的不良反应 D、 为提高疗效
答案是:参考答案: B
吸收后的药物在体内代谢的方式是 A、 主要通过氧化、还原方式 B、 主要通过氧化、还原、水解及结合等方式 C、 主要通过水解、结合方式 D、 主要通过氧化、还原、水解方式
答案是:参考答案: B
改变药物动力学过程的相互作用不包括 A、 影响分布过程的药物相互作用 B、 影响代谢过程的药物相互作用 C、 影响排泄过程的药物相互作用 D、 改变药物物理性质的相互作用
答案是:参考答案: D
胃肠的排空时间与药物的吸收的相关性是 A、 减慢排空速率,有利于药物吸收 B、 提高排空速率,不利于药物吸收 C、 减慢排空速率,不利于药物吸收 D、 减慢排空速率,有利于药物吸收,反之则吸收减少
答案是:参考答案: D
酶抑制相互作用的临床意义取决于 A、 药物血清浓度升高的程度 B、 药物生物利用度提高的程度 C、 药物溶解度提高的程度 D、 药物透膜性提高的程度
答案是:参考答案: A
下述有关药物相互作用研究的目的,错误的是 A、 掌握药物相互作用机理与规律 B、 预测药物相互作用发生的可能性及后果 C、 正确指导临床用药 D、 究药物的作用机理
答案是:参考答案: D
四环素类药物与铋剂、铁剂合用时影响吸收、降低其抗菌效果是因 A、 生成混合物 B、 生成单体 C、 生成复合物 D、 生成络合物
答案是:参考答案: D
丙磺舒延长青霉素药效的原因是 A、 也有杀菌作用 B、 减慢青霉素的排泄 C、 延缓耐药性的产生 D、 减慢青霉素的代谢
答案是:参考答案: D
在碱性尿液中弱酸性药物 A、 解离多,重吸收少,排泄快 B、 解离少,重吸收多,排泄快 C、 解离多,重吸收多,排泄快 D、 解离多,重吸收多,排泄慢
答案是:参考答案: A
硝酸异山梨酯的最佳服用时间是() A、 A.凌晨 B、 B.下午 C、 C.晚上 D、 D.上午
答案是:参考答案: C
药品在预防、诊断、治疗或调节生理功能的正常用法用量下,出现的有害的和意料之外的反应是 A、 药品不良反应 B、 药品特异性反应 C、 药品毒性反应 D、 药品过敏反应
答案是:参考答案: A
药物较全面、正确的的定义是 A、 一种化学物质 B、 一种干扰细胞代谢过程的化学制剂 C、 一种易于经过消化吸收的化学物质 D、 用于人体以治疗、预防和诊断疾病的化学物质
答案是:参考答案: D
药物临床试验中保障受试者权益的主要措施有 A、 GCP+伦理委员会 B、 知情同意书+GCP C、 SOP+QC+GCP D、 知情同意书+伦理委员会
答案是:参考答案: D
新药的临床前药理研究是在动物上进行的试验,具体内容包括 A、 药效学研究 B、 一般药理学研究 C、 药动学研究 D、 以上都是
答案是:参考答案: D
吲哚美辛不同时间点其代谢产物甲基吲哚美辛体内含量不同体现了() A、 A.药物吸收的时间性差异 B、 B.血浆蛋白结合的时间差异 C、 C.药物分布的时间性差异 D、 D.药物代谢的时间性差异
答案是:参考答案: D
Ⅳ期临床实验内容包括 A、 扩大临床实验 B、 特殊对象临床实验 C、 补充临床实验 D、 以上都是
答案是:参考答案: D
以下有关“时辰节律与药代动力学的关系”的叙述中,最概括的是() A、 A.人体对药物的反应有时辰节律性 B、 B.在人体相应活动期,肾功能较强 C、 C.一些药物的脱羧和水解具有节律性 D、 D.只有肝中的酶呈现昼夜节律性
答案是:参考答案: B
GCP是指 A、 实验室管理规范 B、 B.临床试验管理规范 C、 生产质量管理规范 D、 经营质量管理规范
答案是:参考答案: B
有临床疗效的药物 A、 都能进入体内 B、 都能改变机体的代谢或功能 C、 都没有明显毒性 D、 不一定有药理活性
答案是:参考答案: D
双胍易造成胃肠道不良反应,应于()服用 A、 A.餐前 B、 B.餐中 C、 C.餐后 D、 D.睡前
答案是:考答案: C
时间药理学的定义为() A、 A.药物与机体相互作用规律的一门学科 B、 B.是一门与一般药理学完全不同的学科 C、 C.研究机体对药物反应性的周期变化的一门学科 D、 D.研究药效学与生物周期相互关系的一门学科
答案是:参考答案: D
不具有昼高夜低的特点的是() A、 A.总蛋白质 B、 B.尿酸 C、 C.血清钾 D、 D.甘油三酯
答案是:参考答案: D
中国第一部药典的颁布时间 A、 1950 B、 1952 C、 1953 D、 1954
答案是:参考答案: C
现行中国药典颁布时间为 A、 2015 B、 2020 C、 2021 D、 2022
答案是:参考答案: B
、GLP是指 A、 实验室管理规范 B、 非临床试验管理规范 C、 生产质量管理规范 D、 经营质量管理规范
答案是:参考答案: B
药物排泄时间差异叙述错误的是() A、 A.相应活动期肾功能最低 B、 B.人的活动期在白天 C、 C.苯丙胺的人体排泄在清晨最大 D、 D.水杨酸傍晚给药较清晨给药排泄快
答案是:参考答案: A
主要作用于S期的抗癌药 A、 烷化剂 B、 抗癌抗生素 C、 抗代谢药 D、 激素类
答案是:参考答案: C
羟基脲的抗肿瘤作用机制是 A、 抑制二氢叶酸还原酶 B、 阻止嘧啶核苷酸生成 C、 阻止嘌呤核苷酸生成 D、 抑制核苷酸还原酶
答案是:参考答案: D
下列哪种药通过抑制蛋白质合成而起抗肿瘤作用? A、 喜树碱 B、 L-门冬酰胺酶 C、 博来霉素 D、 氮芥
答案是:参考答案: B
属于细胞周期非特异性药物的是 A、 环磷酰胺 B、 甲氨蝶呤 C、 长春新碱 D、 阿糖胞苷
答案是:参考答案: A
阿霉素的主要临床用途为 A、 抗菌 B、 抗肿瘤 C、 抗真菌 D、 抗病毒
答案是:参考答案: B
环磷酰胺对何种肿瘤疗效最显著 A、 卵巢癌 B、 急性淋巴细胞性白血病 C、 多发性骨髓瘤 D、 恶性淋巴瘤
答案是:参考答案: D
三尖杉酯碱抗肿瘤的作用机制是 A、 使细胞有丝分裂终止于中期 B、 破坏纺锤丝的形成 C、 抑制蛋白质合成的起始阶段 D、 干扰核蛋白体的结合
答案是:参考答案: C
白消安属哪一类抗癌药 A、 抗生素 B、 烷化剂 C、 生物碱 D、 抗代谢类
答案是:参考答案: B
用于治疗儿童急性白血病的抗叶酸药是 A、 环磷酰胺 B、 甲氨蝶呤 C、 6-巯基嘌呤 D、 阿糖胞苷
答案是:参考答案: B
抗肿瘤药物卡莫司汀属于 A、 亚硝基脲类烷化剂 B、 氮芥类烷化剂 C、 嘧啶类抗代谢物 D、 嘌呤类抗代谢物
答案是:参考答案: A
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